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免于进行临床试验医疗器械目录解读

在医疗器械的监管体系中，为了提高审批效率并确保公众健康安全，各国和地区通常会制定一系列政策和指南来简化某些产品的上市流程。在中国，
2025年05月11日 21:08:35

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